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亚太专家揭示房颤诊疗和管理的性别差异

新加坡2022年11月29日 /美通社/ -- 强生医疗科技(Johnson & Johnson MedTech)[†]旗下子公司Biosense Webster, Inc.今日发布一份研究报告,题为《房颤对女性的伤害:探讨亚太地区房颤诊疗与管理的性别差异:(Atrial Fibrillation Exacts Toll on Women: Addressing the Gender Disparity in the Treatment and Management of Atrial Fibrillation in the Asia-Pacific Region)。

该报告在亚太心律学会(Asia Pacific Heart Rhythm Society,简称“APHRS”)的支持下,汇集了由澳大利亚、中国和日本等不同地区专家组成的专家小组,探讨女性房颤(AFib) 的特点,并为改善整个亚太地区的疾病管理提供建议。

心房颤动(简称“房颤”)是常见心律失常疾病之一,影响着全球近4000万人。[1]这是一种进展性疾病,如果不及时治疗,可能会随着时间的推移而逐步恶化,或导致其他严重的并发症,如心脏病或脑卒中。[2][3]在整个亚太地区,近几十年来,房颤越来越普遍,与其相关的住院率也在攀升。据估计,到2050年,将有4900万男性和2300万女性被诊断为房颤。[4]鉴于亚太地区老年人口快速增加,女性房颤患者人数预计将急剧增加,并给社会带来巨大的经济负担。

报告的关键见解

  • 71%的专家认为,女性房颤患者的准确诊断与管理更具挑战性
    • 女性往往会表现出非典型症状,如虚弱而不是心悸,这给准确诊断房颤带来了极大的挑战,可能需要进一步的临床检查后才能确诊为房颤。
    • 用于房颤增强筛查的数字技术也面临着挑战,特别是女性患者。例如,女性患者使用的护肤品,如乳液等会阻碍电极的正确连接。
  • 43%的专家根据患者性别定制房颤管理方法

新加坡国家心脏中心(National Heart Centre)心内科高级顾问、报告参与者之一Kelvin Chua博士表示:在讨论中,我们注意到许多女性患者表现出非典型症状,往往更反感侵入性治疗方案,决策过程更长,并倾向于认为医疗手段不是非常重要的治疗途径。鉴于这类情况越来越多,我们需要更加仔细地研究,提高我们对性别差异的了解,从而提高女性房颤患者的生活质量。

们还就以改善女性房颤患者的临床治疗为核心的整体解决方案达成了一致意见。他们进一步提出了解决性别差异的建议,包括:

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强生医疗科技亚太区心血管及专业解决方案事业部副总裁Eisuke Yamamoto表示:加强女性房颤患者的整体治疗需要各方通力合作。作为心律失常诊断和治疗的全球领导者,我们致力于通过创新、合作和提高认识,为患者带来更有效的解决方案。因为,我们希望这份报告能够为所有房颤患者,无论是男性,还是女性患者,带来更多福祉。

[†]强生医疗科技各公司包括强生医疗科技领域的外科、骨科、眼科和心血管及专业解决方案部门。
[1] Lippi G、Sanchis-Gomar F、Cervellin G。全球心房纤维性颤动流行病学:日益严重的流行病和公共健康挑战。Int J Stroke. 2021 Feb;16(2):217-221. doi: 10.1177/1747493019897870. Epub 2020 Jan 19. Erratum in: Int J Stroke. 2020 Jan 28;:1747493020905964. PMID: 31955707。
[2] Hugh Calkins、Gerhard Hindricks、Ricardo Cappato等。2017 HRS/EHRA/ECAS/APHRS/SOLAECE关于心房纤维性颤动导管消融和外科消融的专家共识声明。2017年。
[3] Odutayo A、Wong CX、 Hsiao AJ、Hopewell S、Altman DG等。(2016年)心房纤维性颤动以及心血管疾病、肾脏病和死亡风险:系统评价和统合分析。Bmj 354 i4482。
[4] Wong CX、Brown A、Tse HF等。心房纤维性颤动的流行病学:澳大利亚和亚太区观点。Heart Lung Circ。2017;26(9):870-9。

关于强生医疗科技

凭借丰富多元的专业积淀、具有使命意义的科学创新,以及对人类健康的高度热忱,强生医疗科技始终致力于成为全球领先的医疗科技创新者,为人类健康带来意义深远的影响,让全世界的人们拥有健康美好的生活。一个多世纪以来,我们不断通过突破性的科学创新,努力解决未被满足的医疗需求,重新构想人类健康的未来。我们在外科、骨科、眼科和心血管及专业解决方案等领域持续创新与深耕,让医疗解决方案更智能、更微创、更个性化,守护生命,点亮每一束希望之光。

关于前瞻性声明的注意事项

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案:中定义的“前瞻性陈述”。读者不应过分依赖这些前瞻性陈述。这些陈述建基于当前对未来事件的预期。如果潜在假设经证明是不准确的或出现已知或未知风险或不确定性,实际结果可能与Biosense Webster, Inc.、强生医疗科技其他公司和/或强生的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括,但不局限于:监管批准的不确定性;商业成功的不确定性;专利挑战;竞争,包括竞争对手的技术进步、新产品和获得的专利;制造方面的困难和延误;导致产品召回或监管行动的产品有效性或安全性问题;适用法律法规的变化,包括全球医疗改革;医疗产品和服务购买者在行为和支出模式上的变化;以及医疗成本控制趋势。关于这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述可在强生截至2022年1月2日的财政年度的10-K表年度报告中查看,包括标题为“关于前瞻性声明的警示注意事项”和“第1A项:风险因素”部分,以及该公司最近提交的10-Q表季度报告和该公司随后向美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)提交的文件。敬请访问www.sec.gov、www.jnj.com获取这些文件的副本或向强生索取。强生医疗科技和强生均不承担因新信息或未来事件或发展更新任何前瞻性陈述的责任。

※本文来自合作媒体 美通社 ,宜兰新闻网 授权转载※

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