最近,一家医院接诊了

一名“特殊”的1岁男孩,

他因频频吐逆到该院检查,

效果让人大吃一惊,

孩子的胃跑哪去了?!

宇宇(假名)是贵州省凯里市人,今年1岁。自出生以来,小家伙的食量就稀奇小,刚更先家人以为是挑食。直到最近两个月,宇宇更先频仍吐逆,饭后更是吐得厉害,人人才以为一定出毛病了。随后,宇宇一家人来到广西柳州市妇幼保健院。

经医生诊断,宇宇得的是一种罕有的疾病,叫“先天性食道裂孔疝”。也就是说,原本应该待在腹腔的胃,通过横膈肌上的食道裂孔,跑到胸腔里来了。


专家科普

食管裂孔疝是一种先天性疾病,是出生前食管裂孔未发育完整,胃大部门从腹腔突入胸腔引起的一种疾病,以吐逆和频频的肺炎为主要显示,对孩子的生长发育影响伟大。

宇宇的整个胃和部门肠道,通过食管裂孔已经进入右胸腔内,占有了右侧胸腔的半壁江山。孩子近期吐逆、营养不良、体重下降、内环境杂乱都与此有关。

术前胸片及造影提醒胃突入右侧胸腔

医生先容,先天性食道裂孔疝发病率低,像宇宇这么严重的更是少见,手术是现在唯一的治疗方式。

但患儿腹腔空间小,手术部位深,毗邻心脏、肺脏、大血管和主要神经,手术难度极大,手艺要求异常高。医生决议对患儿接纳全腹腔镜下食管裂孔疝矫治手术。

手术是若何举行的?

医生在患儿腹壁上打4个5毫米的小洞,将“串门”的胃、结肠等重新拉回到腹腔,切除伟大的疝囊,缝合修补食管裂孔,并举行胃底折叠术,防止胃食管反流。

经由几位医生的通力协助,4个小时后,手术顺遂完成。术后,宇宇恢复顺遂。复查胸腹片提醒,胃已降至正常位置。

恢复进食后,宇宇没有再泛起吐逆,现在已经康复出院。

(泉源:广州日报)


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